遺伝子工学に詳しい方に質問です。

遺伝子の両端が切れるようなエンザイムでベクターをカット（現在のベクターに入れるのに用いたエンザイムなど）

→アガロースゲルで泳動して遺伝子部分だけを精製

→ライゲーション

→アガロースゲルで適当な長さにタンデム化したと思われる塩基数のものを精製

→ベクターにライゲーション

→大腸菌にトランスフォーム

→コロニーPCRで向きが揃っているものをひっかけてくる（目的の遺伝子の３’端からのセンスのみを入れたPCRではかからず、目的の遺伝子の３’端のセンスとと５’端アンチセンスを入れたものでのみPCRがかかる）

数打ちゃあたるの世界ですが、大規模にやれば相当数つながったやつも拾えるんじゃないでしょうか…

とにかく二日で拾えます。

いかがでしょうか。

URLはダミーです。1)の回答者さんからのコメントを読む限り、分子生物学手法

に通じてらっしゃるようなので、詳しい手順は省きます。

一つの方法として、例えば5’末にBamHI制限酵素サイト、3’末にBglII制限酵素サイト

を付加してPCRをかけてはいかがでしょう？

Step.1

クローニングベクターにBamHI-BglIIでインサートを挿入。向き確認→A1ベクター

Step.2

A1ベクターをBglIIで切断して、BamHI-BglIIのインサートを挿入。向き確認→A2ベクター

BamHIとBglIIの断片が同じですが、一度ligationされると認識配列と異なるので、BamHIやBglIIで再度切断されないことを利用しています。

9つタンデムということなら、A2からBamHI-BglIIで取り出した配列をA2のBglIIサイトに入れれば、4連続（A4）、さらに繰り返して8連続(A8)、そこにもう一つ付加すればよいのではないでしょうか？

遺伝子配列中にBamHIやBglIIのサイトがあると使えませんが、他にもこのように利用できる配列、例えばSalI-XhoIもあります。

『こういう組み合わせ一覧が出てるような書籍』

という意味では

New England Biolabsのカタログがいいと思いますよ。

Isoschizomers

というページで、認識配列の同じ制限酵素を調べることができますが、そういう意味ではなかったのでしょうか？

web siteでも閲覧出来るみたいですね。

とりあえず10ポイントお返ししておきます。